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第４６條：經核准製造、輸入之藥物，非經中央衛生主管機關之核准，　　　　　不得變更原登記事項。

第５３條：藥品販賣業者輸入之藥品得分裝後出售，其分裝應依下列規　　　　　定辦理：一製劑：申請中央衛生主管機關核准後，由符合藥　　　　　品優良製造規範之藥品製造業者分裝。

第７５條：藥物之標籤、仿單或包裝，應依核准，分別刊載左列事項：　　　　　１、廠商名稱及地址。

　　　　　２、品名及許可證字號。

　　　　　３、製造日期或批號。

　　　　　４、主要成分含量、用量及用法。

　　　　　５、主治效能、性能或適應症。

　　　　　６、副作用、禁忌及其他注意事項。

　　　　　７、有效期間或保存期限。

　　　　　８、其他依規定應刊載事項。

　　　　　以上違規情節均依藥事法分別處罰鍰新台幣三萬　　　　　至十五萬元處分。

第８０條：藥物有左列情形之一者，其製造或輸入之業者，應即通知醫　　　　　療機構、藥局及藥商，並依規定期限收回市售品，連同庫存　　　　　品一併依本法有關規定處理：原領有許可證，經公告禁止製　　　　　造或輸入者。

少數不肖廠商因貪圖暴利不惜違法分裝、改名變裝維他命行銷市面，甚至有屬食品之維他命與藥用之維他命混淆不易辨識之情形，為維護消費者之權益，加強維他命之管理實為衛生機關責無旁貸之責任。

台北市政府衛生局除按月對全市藥商普查有無缺失、產品有無違規情事，倘發現違規即依法查處，並飭相關公會告知會員自律不得販賣不法產品，情節重大嚴重影響健康者將發布新聞、警惕民眾、嚇阻不法，台北市政府衛生局再次呼籲消費大眾有病痛要看醫師或詢問藥師，且不要聽信誇大不實之廣告或口耳相傳之秘方以保障您的健康！ 不法藥物查處專線：（○二）二七二八七○八九本文由【台北市政府衛生局】提供